Agnucaston 20 Mg

Das Präparat wird zur Behandlung des prämenstruellen Syndroms eingesetzt.

Eine Filmtablette enthält 20 mg als Trockenextrakt aus Mönchspfefferfrüchten (Vitex agnus-castus L., fructus) (7-11:1). Auszugsmittel ist Ethanol 70 % (v/v).
Die sonstigen Bestandteile sind: Povidon 30, hochdisperses Siliciumdioxid, Kartoffelstärke, Lactose-Monohydrat, mikrokristalline Cellulose, Croscarmellose-Natrium, Magnesiumstearat (Ph. Eur.) [pflanzlich], Opadry amb II (bestehend aus Polyvinylalkohol, Talkum, Titandioxid (E171), Glycerolmonocaprylocaprat und Natriumdodecylsulfat).

Das Arzneimittel darf bei einer Überempfindlichkeit gegen einen der Inhaltsstoffe nicht eingenommen werden. Die Einnahme ist in folgenden Fällen mit einem Arzt abzusprechen:

• östrogen-sensitiver Tumor (aktuell oder in der Vergangenheit)
• Störung der Hypophyse (aktuell oder in der Vergangenheit)

Die Agnucaston 20 mg Filmtabletten können ursächlich für unerwünschte Wirkungen wie allergische Hautreaktionen, Akne, Schwindel, Kopfschmerzen, gastrointestinale Beschwerden sowie Menstruationsstörungen sein.

Gemeinsam mit folgenden Medikamenten oder Wirkstoffen eingenommen, können Wechselwirkungen auftreten.

• Dopaminagonisten
• Dopaminantagonisten
• Östrogene
• Antiöstrogene

Erwachsene nehmen täglich eine Filmtablette unzerkaut mit ausreichend Flüssigkeit zu sich. Es wird empfohlen, das Präparat kontinuierlich über einen Zeitraum von drei Monaten einzunehmen.

Die Filmtabletten sind nicht für Kinder und Jugendliche unter 18 Jahren sowie für Schwangere oder stillende Frauen geeignet. Das Arzneimittel sollte für Kinder unzugänglich aufbewahrt werden, wobei keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich sind.

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