Aescusan Retard
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Produktinformation
Das Präparat wird bei Beschwerden bei Erkrankungen der Beinvenen (chronische Veneninsuffizienz), wie Schmerzen und Schweregefühl in den Beinen, Wadenkrämpfe, Juckreiz und Beinschwellungen eingesetzt
1 Retardtablette enthält:
Wirkstoff: 178,5 - 263,2 mg Trockenextrakt aus Rosskastaniensamen, entsprechend 21 mg Triterpenglykoside, berechnet als Protoaescigenin; Auszugsmittel: Ethanol 50 % (m/m).
Die sonstigen Bestandteile sind:
Calciumhydrogenphosphat; Crospovidon (Typ A); Dimeticon (350); Hochdisperses Siliciumdioxid; Sorbinsäure (Ph. Eur.); Macrogolstearylether-5 (Ph. Eur.); Macrogol 4000; Magnesiumstearat [pflanzlich] (Ph. Eur.); Hypromellose; Ammoniummethacrylat-Copolymer (Typ B) (Ph. Eur.); Ammoniummethacrylat-Copolymer (Typ A) (Ph. Eur.); Natriumhydroxid; Polysorbat 80; Povidon (K25); Saccharin-Natrium; Talkum; Triethylcitrat; Vanillin; Titandioxid E 171; Eisen(III)-oxid E 172; Eisen(III)-hydroxid-oxid x H2O E 172.
- Das Produkt darf nicht eingenommen werden, wenn eine Unverträglichkeit gegenüber Rosskastaniensamen oder einem anderen Bestandteil der Tabletten vorliegt.
- Bei Hautentzündungen, oberflächlichen Entzündungen der Venen, Verhärtungen des Unterhautgewebes, starken Schmerzen, Geschwüren, spontan anschwellenden Beinen oder eingeschränkter Herz- oder Nierenfunktion ist besondere Vorsicht erforderlich und es sollte vor der Einnahme des Präparats ein Arzt konsultiert werden.
- Aus grundsätzlichen Erwägungen sollte während der Schwangerschaft und in der Stillzeit auf die Einnahme von Aescusan verzichtet werden.
- Das Produkt ist nicht für Kinder und Jugendliche unter 18 Jahren vorgesehen.
- Zweimal täglich wird eine Retardtablette unzerkaut und mit etwas Flüssigkeit morgens und abends vor dem Essen eingenommen.
- Erste Behandlungserfolge stellen sich möglicherweise erst nach einer Behandlungsdauer von 4 Wochen ein. Eine Langzeitbehandlung ist nach Rücksprache mit dem Arzt möglich.
Nach Einnahme von Aescusan retard kann es zu Magen-Darm-Beschwerden kommen. Es können Kopfschmerzen, Schwindel, Juckreiz und allergische Reaktionen auftreten. Die Häufigkeit ist nicht bekannt.
MIBE GmbH Arzneimittel
Anschrift: Münchener Str. 15
Ort: 06796 Brehna
Land: DE
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Website: www.mibe.dermapharm.com
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