Fenihydrocort Creme 0.5%
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Produktinformation
Fenihydrocort 0,50% wird angewendet zur Linderung von mäßig ausgeprägten entzündlichen Hauterkrankungen.
Das Arzneimittel darf nicht angewendet werden bei:
- Überempfindlichkeit gegen Hydrocortison oder einen der sonstigen Inhaltsstoffe
- spezifischen Hauterkrankungen wie Lues und Hauttuberkulose
- bei Virusinfektionen wie Herpes simplex Herpes zoster, Varizellen
- Impfreaktionen
- Rosacea
- Mykosen
- bakteriellen Hautinfektionen
- Acne vulgaris und Steroidakne
- auf offenen Wunden
- auf Schleimhäuten
- periorale Dermatitis
- im Auge
- im ersten Drittel der Schwangerschaft.
- Besondere Vorsicht im Gesicht, insbesondere im Bereich der Augen wegen der Gefahr eines erhöhten Augeninnendrucks, beim Auftragen auf intertriginöse Areale, im Umfeld von Hautulzera, im Genital- und Analbereich, unter Okklusivverbänden und auf stark vorgeschädigter Haut wegen systemischer Corticoidwirkungen und -nebenwirkungen
Folgende Nebenwirkungen sind möglich:
- selten treten allergische Hautreaktionen auf
- vor allem nach längerem Gebrauch (mehr als vier Wochen): Hautatrophien, Teleangiektasien, Striae, Steroidakne, periorale Dermatitis, Änderungen der Hautpigmentierung und Hypertrichose
- örtlich begrenzte Hautreaktionen (Kontaktdermatitis) durch Kaliumsorbat und Cetylstearylalkohol.
Wechselwirkungen sind nicht bekannt.
- Fenihydrocort 0,50% Creme wird zu Beginn der Behandlung ein- bis zweimal täglich angewendet.
- Bessert sich das Krankheitsbild reicht meist eine einmalige Applikation pro Tag aus.
- Anwendung bei Kindern: Bis zum vollendeten 6. Lebensjahr dürfen Kinder nur nach ärztlicher Verordnung mit Fenihydrocort 0,50% Creme behandelt werden. Ausreichend ist meist eine Anwendung pro Tag bei einer Höchstbehandlungsdauer von maximal drei Wochen.
- Die Anwendungsdauer darf 2 Wochen nicht überschreiten. Vermieden werden muss eine großflächige Anwendung auf mehr als 1/10 der Körperoberfläche, das entspricht etwa 10 handtellergroßen Flächen. Eine längerfristige oder großflächigere Anwendung darf nur nach Rücksprache mit dem Arzt erfolgen.
- Von Schwangeren darf Fenihydrocort 0,50%nicht im ersten Drittel der Schwangerschaft und später nur nach sorgfältiger Nutzen-Risiko-Abwägung durch den Arzt angewendet werden. Eine großflächige, langfristige oder eine Anwendung unter okklusiven Verbänden ist zu vermeiden.
- Hinweis für Stillende: Da Hydrocortison in die Muttermilch übergeht, sollte bei einer langfristigen oder großflächigen Anwendung abgestillt werden. Der Säugling darf nicht mit behandelten Stellen in Kontakt kommen.
| Bezugsmenge: 1 Gramm | |
| Hydrocortison | 5 mg |
| (RS)-2-Octyldodecan-1-ol | |
| Carbomer 40000-60000 | |
| Cetylstearylalkohol, emulgierend (Typ A) | |
| Dexpanthenol | |
| Dimeticon 350 | |
| Dinatrium edetat 2-Wasser | |
| Glycerol 85% | |
| Glycerol monostearat | |
| Kalium sorbat | |
| Oleyl oleat | |
| Triglyceride, mittelkettig | |
| Trometamol | |
| Wasser, gereinigt |
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