Imupret N Dragees

Imupret N Dragees ist ein traditionelles pflanzliches Arzneimittel zur Anwendung bei ersten Anzeichen und während einer Erkältung mit Beschwerden wie Kratzen im Hals, Halsschmerzen, Schluckbeschwerden oder Hustenreiz.

Das Arzneimittel ist ein traditionelles Arzneimittel, das ausschließlich aufgrund langjähriger Anwendung für das Anwendungsgebiet registriert ist.

Imunpret eignet sich zur Anwendung bei Kindern ab 6 Jahren und Erwachsenen. Die Darreichungsform sind überzogene Tabletten (Dragees).

In folgenden Fällen darf Imupret nicht angewendet werden:

• bei einer bestehenden oder bekannten Überempfindlichkeit gegenüber den Inhalts- und Hilfsstoffen sowie gegenüber Korbblütlern (z.B. Beifuß, Schafgarbe, Chrysantheme, Margerite sind) aufgrund möglicher Kreuzreaktionen zu Kamillenblüten.
• Kinder, die jünger als 6 Jahre alt sind.

Halten Beschwerden länger als eine Woche an, treten Fieber, Atemnot sowie eitriger oder auch blutiger Auswurf auf, ist ein Arzt aufzusuchen. 

WIe bei jedem Arzneimittel sind Nebenwirkungen möglich, die jedoch nicht bei jedem auftreten müssen.

Selten (bis zu 1 von 1000 Behandelten) sind allergische Reaktionen (z.B. Hautausschlag, Nesselsucht) sowie Magen-Darm-Störungen möglich.

Bislang sind keine Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln bekannt.

Die Dragees sind entsprechend der Packungsbeilage einzunehmen. Die übliche Dosis lautet:

• Kinder zwischen 6 und 11 Jahren nehmen im akuten Fall 5 bis 6-mal am Tag je 1 Dragee. Nach einer Besserung der Symptomatik kann die Dosis auf 3-mal 1 Dragee reduziert werden.
• Kinder ab 12 Jahren und Erwachsene nehmen im akuten Fall 5 bis 6-mal am Tag 2 Dragees. Nach einer Besserung der Symptomatik kann diese Personengruppe die Dosis auf 3-mal 2 Dragees reduzieren.
• Die Dragees werden unzerkaut mit ausreichend Flüssigkeit eingenommen.
• Das Arzneimittel nicht länger als 2 Wochen am Stück anwenden. 

• Eine Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit wird nicht empfohlen. 
• Hinweis für Diabetiker: Ein Dragee enthält ca. 0,2 g verfügbare Kohlenhydrate.
• Das Arzneimittel enthält Glucose, Lactose und Saccharose. Dies ist bei einer bekannten Überempfindlichkeit gegen bestimmte Zucker zu berücksichtigen.

Weitere und ausführlichere Informationen lesen Sie im Beipackzettel.

Stand: 03/2025
Quelle: https://bionorica.de/

Bionorica SE

Anschrift: Kerschensteinerstr. 11-15

Ort: 92318 Neumarkt

Land: DE

Telefon: +49 9181 23190

E-Mail: kundenservice@bionorica.de